HRER2026/312-135 specialista en recogida de datos, evaluación funcional y seguimiento de participantes en investigación clínica en C. del Deporte/Specialist in data collection, functional assessment.
- Ente
- UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID
- Paese
- Spagna
- Campo di ricerca
- Other
- Lingua dell’annuncio
- Inglese
- Tipo di contratto
- Permanent
- Profilo ricercato
- Specialista in ricerca clinica
- Titolo di studio
- Bachelor Degree or equivalent
- Sede
- Madrid, Spagna
- Pubblicato il
- —
- Scadenza
- 20 luglio 2026
Descrizione
HRER2026/312-135 specialista en recogida de datos, evaluación funcional y seguimiento de participantes en investigación clínica en C. del Deporte/Specialist in data collection, functional assessment. Sintesi in italiano (traduzione automatica): L'organizzazione internazionale cerca un specialista in ricerca clinica per la sede di C. del Deporte. Il ruolo prevede la pianificazione e l'esecuzione delle valutazioni dei partecipanti a uno studio, la raccolta e la registrazione di dati clinici e funzionali secondo il protocollo di ricerca, e la conduzione di test di valutazione fisica. Inoltre, il candidato selezionato si occuperà del monitoraggio dei partecipanti durante l'intervento, della gestione delle basi di dati e del controllo qualità delle informazioni raccolte. È richiesta una laurea in scienze della salute o un campo correlato, oltre a competenze nella gestione di progetti di ricerca clinica. Planificación y ejecución de las evaluaciones de los participantes del estudio, recogida y registro de datos clínicos y funcionales conforme al protocolo de investigación, realización de pruebas de valoración física y el seguimiento de los participantes durante toda la intervención. Asimismo, la persona contratada colaborará en la gestión de bases de datos, el control de calidad de la información recogida y la coordinación logística de las visitas del ensayo clínico, garantizando el cumplimiento de los procedimientos establecidos Planning and execution of participant assessments, collection and recording of clinical and functional data according to the research protocol, conducting physical assessment tests, and monitoring participants throughout the intervention. The hired individual will also collaborate in database management, quality control of collected information, and logistical coordination of clinical trial visits, ensuring compliance with established procedures. Annuncio in inglese. Fonte: Euraxess (Commissione europea).
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Fonte: Euraxess (Commissione europea) · Servizio indipendente
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